5月15日消息，世界第二代液體活檢公司慧渡醫(yī)療已完成千萬美元級Pre-A輪融資，領(lǐng)投方為弘暉資本。此輪融資后，將全力推動其開發(fā)的第二代液態(tài)活檢技術(shù)在臨床藥物試驗、個體化醫(yī)療和癌癥早篩中的應用。

　　源于硅谷，植根上海?；鄱舍t(yī)療成立于2015年，是一家專注于癌癥早篩和個體化醫(yī)療的國際化高科技集團公司。專注于精準醫(yī)療領(lǐng)域，旨在加速藥物開發(fā)、提升臨床診斷準確率和推廣腫瘤藥物治療應用，即：以無創(chuàng)傷精準診斷為橋梁，為患者提供個體化的用藥指導和療效監(jiān)控，最終建立服務廣大人群的大健康數(shù)據(jù)平臺。

　　公司創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官賈士東博士是世界癌癥研究領(lǐng)域的知名學者，任國際專業(yè)學術(shù)雜志Journal of Circulating Biomarkers的主編，在世界上首次發(fā)現(xiàn)p110b做為癌癥治療新靶點（Nature，2008）并直接推動了 p110b抑制劑的全球臨床試驗。團隊核心成員來自世界頂尖的工業(yè)界和學術(shù)界在腫瘤和液態(tài)活檢行業(yè)里最出色的專家和學者，包括基因泰克、羅氏、諾華、Illumina、哈佛大學、斯坦福大學等。

　　2016年，慧渡醫(yī)療在世界上首次推出基因雷達技術(shù)（Gene RADAR, ctRNA and ctDNA Single Molecule Digital Reading Technology），在血液中同時檢測游離DNA和RNA的變異，從基因組與生物功能層面全面檢測存在的腫瘤基因變異，從而實現(xiàn)真正意義上的“全面液體活檢”?；鄱申懤m(xù)推出針對臨床藥物試驗的PrediSeq等產(chǎn)品系列，立即受到跨國藥企與業(yè)界的廣泛關(guān)注。日前，公司已與GSK等多個全球領(lǐng)先藥企達成合作，在藥物臨床試驗過程中引入PrediSeq產(chǎn)品，以推動臨床試驗病人的篩選與伴隨診斷產(chǎn)品的研發(fā)。

　　“我們非常高興能有機會與行業(yè)領(lǐng)袖機構(gòu)攜手通行，在新藥臨床試驗、個體化醫(yī)療和癌癥早篩方面進行國際化和全方位的戰(zhàn)略合作。” 賈士東博士表示，“本輪融資后，公司計劃加速推廣公司產(chǎn)品線和壯大中美兩地的團隊。我們誠邀有志于健康行業(yè)的專業(yè)人士加盟慧渡（Predicine）、聯(lián)手打造健康世界。”

　　本輪領(lǐng)投方弘暉資本管理及創(chuàng)始合伙人王暉表示：“弘暉作為專注于醫(yī)療產(chǎn)業(yè)投資的專業(yè)機構(gòu)，一直堅定的支持醫(yī)藥行業(yè)的企業(yè)家和創(chuàng)業(yè)者。在精準醫(yī)療領(lǐng)域我們團隊一直在尋找具備真實業(yè)務價值和高技術(shù)壁壘的投資標的。慧渡醫(yī)療在業(yè)內(nèi)頂級專家賈博士領(lǐng)導下建立了一流的團隊，同時其技術(shù)經(jīng)過弘暉被投企業(yè)開拓藥業(yè)等公司嚴格的臨床驗證，這使我們認識到慧渡醫(yī)療技術(shù)的領(lǐng)先性和其真實的臨床應用價值。”

來源投資界